紅外可分遠中近，中紅特征指紋區，

1300來分界，注意橫軸劃分異。

看圖要知紅外儀，弄清物態液固氣。

樣品來源制樣法，物化性能多聯系。

識圖先學飽和烴，三千以下看峰形。

2960、2870是甲基，2930、2850亞甲峰。

1470碳氫彎，1380甲基顯。

二個甲基同一碳，1380分二半。

面內搖擺720，長鏈亞甲亦可辨。

烯氫伸展過三千，排除倍頻和鹵烷。

末端烯烴此峰強，只有一氫不明顯。

化合物，有鍵偏，～1650會出現。

烯氫面外易變形，1000以下有強峰。

910端基氫，再有一氫990。

順式二氫690，反式移至970；

單氫出峰820，干擾順式難確定。

炔氫伸展三千三，峰強很大峰形尖。

三鍵伸展二千二，炔氫搖擺六百八。

芳烴呼吸很特征，1600～1430。

1650～2000，取代方式區分明。

900～650，面外彎曲定芳氫。

五氫吸收有兩峰，700和750；

四氫只有750，二氫相鄰830；

間二取代出三峰，700、780，880處孤立氫

醇酚羥基易締合，三千三處有強峰。

C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。

1050伯醇顯，1100乃是仲，

1150叔醇在，1230才是酚。

1110醚鏈伸，注意排除酯酸醇。

若與π鍵緊相連，二個吸收要看準，

1050對稱峰，1250反對稱。

苯環若有甲氧基，碳氫伸展2820。

次甲基二氧連苯環，930處有強峰，

環氧乙烷有三峰，1260環振動，

九百上下反對稱，八百左右#@*特征。

縮醛酮，特殊醚，1110非縮酮。

酸酐也有C－O鍵，開鏈環酐有區別，

開鏈強寬一千一，環酐移至1250。

羰基伸展一千七，2720定醛基。

吸電效應波數高，共軛則向低頻移。

張力促使振動快，環外雙鍵可類比。

二千五到三千三，羧酸氫鍵峰形寬，

920，鈍峰顯，羧基可定二聚酸、

酸酐千八來偶合，雙峰60嚴相隔，

鏈狀酸酐高頻強，環狀酸酐高頻弱。

羧酸鹽，偶合生，羰基伸縮出雙峰，

1600反對稱，1400對稱峰。

1740酯羰基，何酸可看碳氧展。

1180甲酸酯，1190是丙酸，

1220乙酸酯，1250芳香酸。

1600兔耳峰，常為鄰苯二甲酸。

氮氫伸展三千四，每氫一峰很分明。

羰基伸展酰胺I，1660有強峰；

N－H變形酰胺II，1600分伯仲。

伯胺頻高易重疊，仲酰固態1550；

碳氮伸展酰胺III，1400強峰顯。

胺尖常有干擾見，N－H伸展三千三，

叔胺無峰仲胺單，伯胺雙峰小而尖。

1600碳氫彎，芳香仲胺千五偏。

八百左右面內搖，確定#@*變成鹽。

伸展彎曲互靠近，伯胺鹽三千強峰寬，

仲胺鹽、叔胺鹽，2700上下可分辨，

亞胺鹽，更可憐，2000左右才可見。

硝基伸縮吸收大，相連基團可弄清。

1350、1500，分為對稱反對稱。

氨基酸，成內鹽，3100～2100峰形寬。

1600、1400酸根展，1630、1510碳氫彎。

鹽酸鹽，羧基顯，鈉鹽蛋白三千三。

礦物組成雜而亂，振動光譜遠紅端。

鈍鹽類，較簡單，吸收峰，少而寬。

注意羥基水和銨，先記幾種普通鹽。

1100是硫酸根，1380硝酸鹽，

1450碳酸根，一千左右看磷酸。

硅酸鹽，一峰寬，1000真壯觀。

勤學苦練多實踐，紅外識譜不算難。

1. 飽和脂肪烴

a.直鏈烴

直鏈烴顯示弱的分子離子峰，

◆ 有m/z ：M-29，29，43，57，71，…CnH2n＋1系列峰(σ—斷裂)

◆ 伴有m/z ：27，41，55，69，…… CnH2n-1系列較弱峰

b. 支鏈烴

◆分子離子峰豐度降低

c. 環烷烴

◆ 分子離子峰強度增加，會出現m/z=41，55，56，69等系列碎片離子峰。

◆ 烷基取代的環烷烴易丟失烷基，優先失去#@*基團，正電荷保留在環上。

2. 烯烴

容易發生烯丙基斷裂，

產生一系列27，41，55，69，…CnH2n-1峰，41常是基峰

3. 芳烴

分子離子峰強，易發生Cα-Cβ鍵的裂解，生成的芐基m/z91是基峰。正構烷基取代鏈越長，m/z91豐度越大。

若基峰比91大14n，表明苯環α碳上另有烷基取代。

會出現39，51，65，77，91，105，119，…等一系列峰。

側鏈含γ-H的會產生重排離子峰，m/z=92

4. 醇和酚

醇的分子離子峰往往觀察不到，M-H有時可以觀察到

飽和醇羥基的Cα－Cβ鍵易發生斷裂，產生（31+14n）特征系列離子峰，伯醇的m/z31較強。

開鏈伯醇還可能發生麥氏重排，同時脫水和脫烯（M-18-28）。

酚的分子離子峰較強，出現(M-28)（-CO），(M-29)（-CHO）峰。

5. 醛、酮

直鏈醛、酮顯示有CnH2n＋1CO為通式的特征離子系列峰，如m/z 29、43、57 ……等 。

6. 羧酸

脂肪羧酸的分子離子峰很弱，m/z 60是丁酸以上α－碳原子上沒有支鏈的脂肪羧酸#@*特征的離子峰，由麥氏重排裂解產生 ；

低級脂肪酸還常有M－17（失去OH）、M－18（失去H2O）、M-45(失去CO2H)的離子峰。

7. 酯

羧酸酯進行α－裂解所產生（M-R）或（M-OR）的離子常成為質譜圖中的強峰（有時為基峰）。

醛氫9-10.5 ppm

芳環及苯環6-9.5 ppm

烯氫4.5-7.5 ppm

與氧原子相連的氫3.0-5.5ppm

與氮原子相連的氫2.0-3.5ppm

炔氫1.6-3.4 ppm

脂肪氫0-2.5 ppm

活潑氫：醇類0.5-5.5ppm

酚類4.0-12.0 ppm

酸類：9-13.0 ppm

氨活潑氫：酰胺5-8.5ppm

芳香氨 3.0-5.0ppm

脂肪氨0.6-3.5 ppm。

◆ 高δ值區δ>165 ppm，屬于羰基和疊烯區：a.分子結構中，如存在疊峰，除疊烯中有高δ值信號峰外，疊烯兩端碳在雙鍵區域還應有信號峰，兩種峰同時存在才說明疊烯存在；b.δ>190 ppm的信號，只能屬于醛、酮類化合物；c.160-180 ppm的信號峰，則歸屬于酸、酯、酸酐等類化合物的羰基。

◆ 中δ值區δ 90-160 ppm（一般情況δ為100-150ppm）烯、芳環、除疊烯碳原子外的其他SP2雜化碳原子、碳氮三鍵碳原子都在這個區域出峰。

◆ 低δ值區δ<100 ppm，主要脂肪鏈碳原子區：a.與單個氧、氮、氟等雜原子相連的飽和的δ值一般處于55-95 ppm，不與氧、氮、氟等雜原子相連的飽和的δ值小于55 ppm；b.炔碳原子δ值在70-100ppm，這是不飽和碳原子的特例。

1. 飽和烴

飽和單鍵碳氫化合物只有σ電子，因而只能產生σ→σ*躍遷。由于σ電子#@*不容易激發，需要吸收很大的能量，才能產生σ→σ*躍遷，因而這類化合物在200nm以上無吸收。所以它們在紫外光譜分析中常用作溶劑使用，如正已烷、環乙烷、庚烷等。

2.不飽和脂肪烴

◆ 含孤立不飽和鍵的烴類化合物。具有孤立雙鍵或三鍵的烯烴或炔烴，它們都產生π→π*躍遷，但多數在200nm以上無吸收。如已烯吸收峰在171nm，乙炔吸收峰在173nm，丁烯在178nm。若烯分子中氫被助色團如-OH、-NH2、-Cl等取代時，吸收峰發生紅移，吸收強度也有所增加。

◆ 含共軛體系的不飽和烴。具有共軛雙鍵的化合物，相間的π鍵相互作用生成大π鍵，由于大π鍵各能級之間的距離較近，電子易被激發，所以產生了K吸收帶，其吸收峰一般在217~280nm。K吸收帶的波長及長度與共軛體系的長短、位置、取代基種類等有關，共軛雙鍵越多，波長越長，甚至出現顏色。因此可據此判斷共軛體系的存在情況。

◆ 芳香化合物。苯的紫外吸收光譜是由π→π*躍遷組成的三個譜帶，即E1、E2、具有精細結構的B吸收帶。當苯環上引入取代苯時，E2吸收帶和B吸收帶一般產生紅移且強度加強。稠環芳烴母體吸收帶的#@*吸收波長大于苯，這是由于它有兩個或兩個以上共軛的苯環，苯環數目越多，λmax越大。例如苯（255nm）和萘（275nm）均為無色，而并四苯為橙色，吸收峰波長在460nm。并五苯為紫色，吸收峰波長為580nm。

◆ 雜環化合物。在雜環化合物中，只有不飽和的雜環化合物在近紫外區才有吸收。以O、S或NH取代環戊二烯的CH2的五元不飽和雜環化合物，如呋喃、噻吩和吡咯等，既有π→π*躍遷引起的吸收譜帶，又有n→π*躍遷引起的譜帶。

一．氣相色譜分析法概述

氣液試樣實在多，氣相色譜把樣測，

分析靈敏響應快，常量分析全包括。

內標外標歸一法，檢測熱導氫焰化，

微機處理色譜圖，定量結果準度大。

二．氣相色譜儀

氣相色譜儀器多，型號性能各有別，

分析特性有異同，分離分析有特色。

載氣系統穩操作，攜帶樣氣去檢測，

壓力流速勿波動，穩壓穩流靠調節。

柱分系統分類多，填充毛細全包括，

分離試樣全靠它，選擇液載要正確。

進樣系統嚴操作，定量進樣需準確，

氣體采用進樣閥，液體微量用注射。

檢測系統#@*明確，種類型號也很多，

熱導氫焰離子化，電子捕俘雙焰火。

檢測信號需琢磨，各個組分細甄別，

響應快速能分辨，一一對應勿出錯。

放大記錄有把握，譜圖精細準輪廓，

色譜峰大含量高，微機定量更準確。

三．利用氣相色譜分析法定性和定量

氣相色譜分析法，試樣定性較發雜，

操作相同峰一致，純物對照判斷它。

氣質聯用好辦法，色譜紅外能簡化，

試樣組分可判定，定性數據能表達。

氣相色譜分析法，試樣定量不發雜，

譜峰面積知多少，總量相比求得它。

定量測定常規法，內標外標歸一化，

測定一種內外標，全部出峰歸一化。

四．歸一化法

歸一化法來定量，出峰不全不適當，

全部組分看做一，來計量。

質量分數即含量，譜峰面積先測量，

校正因子查表得，代入公式得含量。

五．內標法

定量可用內標法，分析簡便不復雜，

出峰組分不，計算仍然要方法。

內標物質物含雜，稱量不準出誤差，

譜峰面積測準確，質量分數準度大。

六．外標法

定量可用外標法，操作條件較復雜，

平行測定要保證，標準試劑用量大。

固定稱量熟練化，稱量不準出誤差，

偶爾測定公式算，常規工作曲線查。